Produkter som benyttes i denne ordningen er ikke vurdert av Statens legemiddelverk når det gjelder disse hensynene. For produkter som heller ikke er underlagt godkjenning som legemiddel i andre land, skjerpes legens ansvar og krav til aktsomhet.
26. november 2016 kom det nye retningslinjer for medisinsk cannabis i Norge. Helsedirektoratet og Statens legemiddelverk har utarbeidet en veileder som presiserer rutiner og rammer for medisinsk cannabis og godkjenningsfritak.
Vi har valgt å ikke bruke begrepet “medisinsk cannabis” siden dette brukes i flere betydninger.
A kan søke Legemiddelverket om godkjenningsfritak for produkter med CBD som inneholder inntil 1 % THC. Helsedirektoratet krever ikke lenger søknad om rekvireringsrett for «forbudt narkotikum» ved slik behandling.”
Verdisaker og personlige eiendeler Vi anbefaler deg om å ta med minst mulig verdisaker og personlige eiendeler.
Forskere jobber med å finne annen mulig bruk for THC og CBD og andre cannabinoider i medisinsk behandling.
Du forventes å fortsette med annen smertebehandling med fysisk aktivitet, behandling hos fysioterapeut og behandling med ikke vanedannende medikamenter.
Se alle stillinger Motta vårt nyhetsbrev! Hold deg oppdatert om ny forskning og medisinske nyheter.
Vi understreker at myndighetene ikke har laget noen liste about tilstander der utprøvende bruk av cannabis-produkter er aktuelt.
reiser, med attest fra norsk lege, til et av vårt naboland og henter hjem lovlig MC for noen uker av gangen. Dette er et
Helsedirektoratet og Direktoratet for medisinske produkter er enige om at det finnes en liten gruppe pasienter som kan ha nytte av lindrende behandling med medisinsk cannabis. Både cannabis og den primære psykoaktive komponent tetrahydrocannabinol website (THC) er definert som forbudt narkotikum i henhold til forskrift om narkotika (2013-02-fourteen nr.
Innbruddssikring av legemiddellagre Retningslinjer for kontroll med temperatur ved lagring og transportation av legemidler Andre særskilte krav til oppbevaring av legemidler Kvalitetssystem og kvalitetshåndbok Krav til personale – FFA Grossistvirksomhet med legemidler til dyr Gavesendinger til utlandet Distribusjon, retur og destruksjon
Denne artikkelen ble publisert for mer enn 12 måneder siden, og vi har derfor stengt for nye kommentarer.
Behandlingen skal først prøves ut i en avgrenset tidsperiode og du skal følges opp tett av lege med en telefonkonsultasjon noen uker etter oppstart.